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时  间: 2022-01-05 10:23:35
信件标题: 药品注册生产现场核查
信件内容: 1.生产现场核查和GMP符合性检查一起进行.需要动态生产几个批次? 2.生产现成核查时生产的产品是否可以用于商业销售? 3.产品研发现场在苏州.生产现场在绍兴.那么核查的时候是否是生产和研发一起核查?研发现场核查的时候是由哪边的核查老师主导?
回复内容: 已邮件回复。

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