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公告通知
. 中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施（2019-09-02）
. 关于举办药品上市许可持有人不良反应监测关键技术研（2019-06-03）
. 浙江省2019年1月国产非特殊用途化妆品备案情况（2019-03-20）
. 药品、化妆品企业领取申报资料的要求（2019-03-18）
. 浙江省2018年度国产非特殊用途化妆品备案情况（2019-03-05）
. 2018年浙江省药品化妆品审评中心拟聘人员公示（2019-03-01）
. 关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的相关（2019-02-11）
. 化妆品监督管理常见问题解答（一）（2019-01-11）
. 浙江省2018年11月国产非特殊用途化妆品备案情（2019-01-03）
. 浙江省药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品（2018-12-30）
工作动态
. 衢州市局四项举措力推药品不良反应监测工作再迈新台（2019-10-16）
. 儿童用进口化妆品备案审核工作专家咨询会在杭州召开（2019-10-16）
. 全省化妆品不良反应监测工作培训班在杭州举办（2019-10-12）
. 金华中心召开报告质量评估会（2019-10-12）
. 衢州借力“质量开放日”活动开展化妆品不良反应宣传（2019-10-12）
. 台州市召开严重病例专家研讨会（2019-09-30）
. 衢州市ADR中心走访药企督促落实上市许可持有人主（2019-09-30）
. 台州市中心开展报表质量评估活动促ADR工作提质增（2019-09-29）
. 丽水市ADR中心开展药械安全性监测宣传活动（2019-09-29）
. 国家药品不良反应监测中心沈传勇主任来浙调研指导监（2019-09-23）
工作文件
. 食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明（2015-07-16）
. 食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书（2015-07-16）
. 食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的（2015-07-16）
接待时间
每月第二个星期的星期三（遇法定假日顺延一周）
最近时间：
10月16日
上午
8
:
30-11:30
下午
13:30-16
:
30
查看详情
政策法规
药品审评
现场核查
药品不良反应
化妆品
药物滥用
. 药品注册管理办法（第一章至第二章）（2015-07-21）
. 《药品技术转让注册管理规定》（2015-07-21）
. 《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（2015-07-21）
. 国家食品药品监督管理局办公室关于加强药品注册生产（2015-07-21）
. 关于执行药品注册现场核查管理规定有关衔接问题的通（2015-07-21）
. 浙江省药品注册现场核查工作细则（2015-07-21）
. 药品注册现场核查管理规定（2015-07-21）
. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（国务院令（2015-07-16）
. 《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第8（2015-07-16）
. 《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）（2015-07-16）
. 浙江省药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品（2018-11-20）
. 化妆品卫生监督条例（2015-07-19）
. 中华人民共和国禁毒法(主席令第七十九号)（2015-07-17）
. 《戒毒条例》（中华人民共和国国务院令第597号）（2015-07-17）
. 关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知（2015-07-17）
浙公网安备 33010602002576号
浙ICP备15029428号-1 主办单位：浙江省药品化妆品审评中心
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