药品技术审评
|_
指导原则
|_
常见问题
|_
下载专区
|_
政策法规
仿制药一致性评价专栏
|_
政策法规
|_
技术指导
|_
国外技术指导
|_
参比制剂
|_
问题解答
|_
其他
现场核查
|_
下载专区
|_
常见问题
|_
政策法规
|_
办事指南
药品不良反应监测
|_
用药安全
|_
常见问题
|_
警戒信息(不良反应)
|_
典型案例
|_
下载专区
|_
政策法规
化妆品审评监测
|_
资讯科普
|_
下载专区
|_
常见问题
|_
办事指南
|_
政策法规
药物滥用
|_
工作文件
|_
禁毒宣传
|_
政策法规
药品注册审评信息
化妆品审评信息
安全教育
警戒信息(风险信号)
药品安全性再评价专栏
重点监测专栏
进度查询
数据查询
不良反应检索
化妆品监测信息
工作业务
>
药品注册审评信息
. 食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知(2016-01-05)
. 国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号(2016-01-05)
. 国家食品药品监督管理总局办公厅关于药品注册审评审批若干政策征求意见采纳情况的说明(2016-01-05)
. 关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见(2015-12-31)
. 改革应当鼓励药品创新——全国人大常委会组成人员审议药品两项改革试点相关决定草案(2015-12-31)
浙公网安备 33010602002576号
浙ICP备15029428号-1
主办单位:浙江省药品化妆品审评中心
建议IE7.0以上版本浏览器访问,最佳浏览效果请用1024*768以上分辨率